실험 시험 #1: 분자 생물학 실험
이 실험 시험은 과제당 45분에 행하여야 할 두 실험으로 구성된다.
과제1: 효소 활성도의 측정(20점)
과제2: 크로마토그래피와 전기영동을 이용한 단백질의 분리(20점)
45분 후에 학생들은 과제를 바꿀 것이다.
학생들은 처음 과제에서 다음 과제로 이동할 때 지시사항을 따라야 한다.
과제가 바뀔 때 학생들 사이에 어떤 물건도 교환해서는 안되고,
다른 학생과 말을 해서도 안된다.
학생들은 지시가 있을 때까지 새 과제를 수행해서는 안된다.
다음 지시사항을 과제 1에 대한 것이다.
일반적인 지시사항
실험을 시작하기 전에 먼저 문제를 읽도록 권고한다.
학생들은 각 과제와 질문에 할당된 점수에 따라 시간을 분배하는 것이 좋다.
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중요
모든 답은 답지에 기록해야 한다.
답지의 모든 페이지의 상단에 3자리수 수험번호를 쓰고 해당 원에 표시하였는지 확인하시오.
답지에 답을 표시할 때 제공된 연필을 반드시 사용하시오.
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과제1
효소의 활성도 측정
서론
알코올 탈수소효소(ADH)는 다음 반응식과 같이 에탄올을 아세트알데히드로 산화시키는 효소이다.
에탄올+NAD+ ↔ 아세트알데히드 + NADH + H+
보조인자인 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드(NAD+)는 이 반응에서 환원된다. 반응이 일어나는 정도를 340nm 파장에서 NADH 농도를 측정해서 알아낼 수 있다.
이 실험 과제에서는 에탄올의 농도를 다양하게 한 상태에서 이 효소의 활성도를 측정하기 위해 스펙트로포토미터를 사용할 것이다.
각 학생에게 제공되는 재료와 시약
화학물질
에탄올 용액: 0.5M, 0.25M, 0.125M, 0.063M
반응 완충용액: 40mM KCl을 포함하는 pH 7.4의 80mM 나트륨 인산 완충 용액에 녹인 2mM NAD+
효소: 알코올 탈수소효소 용액 0.04mg/ml
장치
․ 340nm로 파장이 맞추어진 스펙트로포토미터
․ 마이크로 피펫(1000μL, 100μL, 20μL)과 마이크로 피펫용 팁
․ 팁을 버릴 노란색 쓰레기통
․ 1mL 용량의 플라스틱 큐벳과 고정장치
․ 큐벳에서 시료를 젓는 플라스틱 막대
․ 실험용 타이머
․ 라벨 표기용 펜
․ 보안경
․ 일회용 장갑
․ 가로축과 세로축을 그려놓은 그래프
․ 자
․ 검정색 펜
․ 분홍색 카드(실험 시범자에게 신호를 보내는 용도)
․ 답안지, 연필, 지우개
실험절차
아래 표에 제시된 대로 1mL 플라스틱 큐벳 안에 반응 물질을 혼합하여 넣는다. a와 b는 같은 반응을 반복하는 것이다.
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반응번호 |
반응 완충용액 |
에탄올 용액 |
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1a 1b |
0.9mL 0.9mL |
0.1mL of 0.063M 0.1mL of 0.063M |
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2a 2b |
0.9mL 0.9mL |
0.1mL of 0.125M 0.1mL of 0.125M |
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3a 3b |
0.9mL 0.9mL |
0.1mL of 0.250M 0.1mL of 0.250M |
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4a 4b |
0.9mL 0.9mL |
0.1mL of 0.500M 0.1mL of 0.500M |
각 사람마다 한 대씩의 스펙트로포토미터가 주어질 것임. 두 가지 모델이 있으나 측정 결과는 동일하게 나오니 걱정하지 말 것.
스펙트로포토미터는 340nm 파장에 이미 세팅되어 있는 상태임.
아래 주어진 설명 순서에 따라 효소 활성도 측정 준비를 하시오.
Hitachi U-1100 모델을 사용하는 경우
․ 1a 반응 혼합액이 담겨진 큐벳을 1번 위치(=맨 앞쪽) 홀더에 고정시킨다.
․ 뚜껑을 닫는다.
․ 100%T/0 ABS라고 쓰인 단추(빨간색 동그라미 표시가 되어 있음)를 눌러서 영점을 맞춘다. 이 때 0.000이라는 표시가 나오는지 확인할 것.
Hitachi U-1800 모델을 사용하는 경우
․ 1a 반응 혼합액이 담겨진 큐벳을 1번 위치(=맨 앞쪽) 홀더에 고정시킨다.
․ 뚜껑을 닫는다.
․ 영점을 맞추려면 “Auto Zero"(빨간 동그라미 표시가 된) 버튼을 누르면 됨. 이 때 0.000이라는 숫자가 표시되는지 확인할 것.
1번 반응(Reaction No. 1a)부터 차례로 흡광도를 측정한다.
(a) 각 반응액은 큐벳을 넣고, 스펙트로포토미터 홀더에 고정시킨다.
(b) 효소 10μL를 스펙트로포토미터에 들어있는 큐벳에 떨어뜨려 반응이 시작되도록 한다.
(c) 재빨리, 그러나 조심스럽게 큐벳 속의 용액을 젓는 막대를 섞어 준 뒤, 얼른 뚜껑을 닫고 영점을 맞추는 버튼을 누름과 동시에 타이머를 작동시킨다.
(d) 정확히 1분 후에 흡광도를 측정한다. 이것이 t=1일 때의 흡광도 값이 된다. 이 흡광도 값이 바로 효소 반응의 속도(=V)로, t=0에서 t=1사이에 일어난 흡광도의 변화,
즉 ΔA340/min을 나타내는 것이다.
이것을 결과표의 Column1에 적어 넣고 다른 반응들도 마찬가지로 측정한다.
데이터 분석과 해석
반응을 두 번 반복해서 각각의 ΔA340/min을 표에 적어 그 평균값을 구하라. 구해진 평균값을 Column2에 적어 넣을 것.
위에서 구한 평균값의 역수를 구하여 오른쪽 표에 적어 넣을 것. 이 값이 곧 1/Vavg 로, 나중에 그래프를 그릴 때 사용하게 될 값이다. 1/S(units mM-1)값은 낸 오른쪽 칸에 적혀져 있는 값을 참고할 것. 이 때 S는 “기질”, 즉 에탄올의 농도를 나타낸다. 예를 들어 반응 4a와 4b에서 실제 에탄올 농도는 50mM 이므로 1/S는 0.02mM-1이 된다.
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Column1 |
Column2 |
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그래프를 그리기 위해 필요한 값 |
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반응 번호 |
V A340/min |
Vavg (평균ΔA340/min) |
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1/Vavg |
1/S(mM-1) |
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1a |
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0.160 |
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1b |
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2a |
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0.080 |
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2b |
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3a |
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0.040 |
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3b |
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4a |
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0.020 |
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4b |
|||||
Column 2에 적힌 값을 답안지에 옮겨 적으시오.
(과제 P1.T1.1-P1.T1.4)(각 2점, 총 8점)
만일 당신이 구한 Vavg값(=반응의 속도, ΔA340/min)을 세로축으로 하고, 에탄올의 농도를 가로축으로 하여 그래프를 그리면 아래와 같은 모양의 곡선을 나타내게 될 것이다. 이 그래프는 효소 반응의 속도가 기질이 어느 농도에 도달할 때까지는 계속 증가하다가 최고 속도(Vmax)에 도달한 뒤에는 더 이상 증가하지 않는다는 것을 보여주고 있다. 여기서 최고 속도(Vmax)의 반값에 해당할 때의 기질의 농도가 된다.
위의 방법보다 더 정확하게 Km 값을 구하는 방법은 1/V를 세로축으로, 그리고 1/S를 가로축으로 하여 그린 그래프에서 X절편을 -1/Km으로 잡는 것이다. 따로 주어진, 미리 축이 그려진 그래프 용지에 당신이 얻은 결과를 토대로 직선을 그리고, 앞서 설명한 방법대로 X절편을 이용하여 Km 값을 구하라.
이 그림에서 Km 값을 구하시오.
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Km= mM |
당신이 얻은 Km 값과 단위를 다시 한 번 잘 확인하고, 주어진 핑크색 카드를 높이 드시오. 그러면 시험관이 보고 와서 당신이 얻은 값을 답안지에 옮겨 적어 줄 것임. (과제 P1.T1.5)(6점)
다음 질문을 위해서 1/S와 1/V의 관계에 관한 이론적인 그래프가 제공됩니다.
알코올탈수소효소 분석은 연료에 첨가된 알코올의 양을 측정하는데 사용될 수 있다. 여러분이 실험실에 있는 과학자라고 가정하자. 여러분에게 첨가된 알코올의 양을 조사하기 위한 10㎖의 연료 샘플이 주어졌다. 모든 용매를 추출하여 제거한 후에 알코올을 포함하고 있는 100㎖의 수용액이 남았다. 앞서와 같이 스펙트로포토미터를 이용하여 이 수용액 0.1㎖에 있는 알코올 농도를 조사한다. ΔA340/min로 표시되는 반응속도(V)는 0.175였다. 앞서와 같이 0.1㎖의 표준 알코올 용액을 각각 동시에 조사해서 주어진 그래프를 작성했다고 가정하자. 그래프를 이용해서 연료 시료에 있던 알코올의 몰농도를 구하여라.
답안지에 값을 표시하라.(과제P1.T1.6) (2점)
연료 알코올의 양을 나타내는 더 흔한 방법은 %, 즉 g/100㎖이다. 원래 연료 시료의 알코올 양을 주어진 알코올의 구조식 CH3CH2OH와 원자량(g/mol)을 이용하여 계산하라.: C=12, H=1, O=16
답안지에 값을 표시하라.(과제P1.T1.7) (2점)
NAD+와 NADH의 흡광도는 아래 그림과 같다.
다음 서술(1~7) 중 맞는 것만을 모은 것은 다음 페이지에서 고르시오.
1. 최대 흡광도는 340nm에서 나타난다.
2. 340nm에서는 NAD+만 빛을 흡수한다.
3. 340nm에서는 NADH만 빛을 흡수한다.
4. NAD+는 260nm와 340nm에서 모두 빛을 흡수한다.
5. NADH는 260nm와 340nm에서 모두 빛을 흡수한다.
6. 만일 스펙트로포토미터 측정을 340nm 대신에 330nm에서 한다면 효소반응속도(ΔA/min)는 낮아질 것이다.
7. 만일 스펙트로포토미터 측정을 340nm 대신에 330nm에서 한다면 효소반응속도(ΔA/min)는 높아질 것이다.
맞는 서술만을 고른 것은
A) 1, 2, 4, 6
B) 1, 2, 5, 7
C) 1, 3, 5, 6
D) 1, 2, 5, 6
E) 1, 3, 4, 7
F) 2, 4, 5, 6
G) 1, 2, 4, 7
H) 위에는 답이 없다.
I) 위의 모두 다 정답이다.
답안지에 답을 표시하라.(과제P1.T1.8) (2점)
과제 1 끝
답안지와 사용한 모든 용지를 여러분의 실험대 위에 놓으시오.
실험 시험 #1: 분자 생물학 실험
이 실험 시험은 과제당 45분에 행하여야 할 두 실험으로 구성된다.
과제1: 효소의 활성도 측정(20점)
과제2: 크로마토그래피와 전기영동을 이용한 단백질의 분리(20점)
45분 후에 학생들은 과제를 바꿀 것이다.
학생들은 처음 과제에서 다음 과제로 이동할 때 지시사항을 따라야 한다.
과제가 바뀔 때 학생들 사이에 어떤 물건도 교환해서는 안되고,
다른 학생과 말을 해서도 안된다.
학생들은 지시가 있을 때까지 새 과제를 수행해서는 안된다.
다음 지시사항을 과제 2에 대한 것이다.
일반적인 지시사항
실험을 시작하기 전에 먼저 문제를 읽도록 권고한다.
학생들은 각 과제와 질문에 할당된 점수에 따라 시간을 분배하는 것이 좋다.
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중요
모든 답은 답지에 기록해야 한다.
답지의 모든 페이지의 상단에 3자리수 수험번호를 쓰고 해당 원에 표시하였는지 확인하시오.
답지에 답을 표시할 때 제공된 연필을 반드시 사용하시오.
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과제2
크로마토그래피와 전기 영동을 이용한 단백질의 분리
주의: 이 과제는 두파트로 나뉘어져 있음(Part A와 B)
PartA 전체를 먼저 훑어보고 시간 배정을 어떻게 할지 미리 생각해 볼 것.
Part A
이온교환 크로마토그래피
기본 설명
이온 교환 크로마토그래피는 각 단백질이 띠고 있는 전하에 따라 여러 단백질을 각각 분리해내는 방법이다. 즉 이온교환수지가 띠고 있는 전하와 각 단백질이 띠고 있는 전하 사이에 일어나는 끌어당김을 이용하는 것이다. 각 단백질이 가지는 전체 전하는 그 단백질이 들어있는 용액의 pH가 무엇이냐에 따라 달라진다.
이번 실험에서 사용되는 Hi-Trap"SP"와 같은 양이온 분리용 수지는 pH8.0에서 음전하를 띠게 되므로 양성 전하를 가지는 단백질이 와서 달라붙게 된다. 이 때 만일 용액 속에 같은 전하를 띠는 이온은 대량 집어넣어주면 이것과 단백질 사이에 서로 달라붙으려는 경쟁이 일어난다. 이 경우 상대적으로 양이 더 많은 이온이 달라붙으려고 하는, 또는 이미 달라붙어 있는 단백질을 밀쳐내게 되므로 단백질이 컬럼 밖으로 밀려 나오게 된다.
이 실험에서 조사할 용액 속에는 두 종류의 단백질, 즉 알부민과 시토크롬c가 들어있다. 혈장 속에 많이 들어있는 알부민은 분자량이 68,000달톤이고 하나의 펩타이드 체인으로 이루어져 있다. 시토크롬c는 미토콘드리아에서 활동하는 전자전달 효소로 역시 하나의 펩타이드 체인으로 이루어져 있는데 철을 함유하는 헴(=heme)과 결합한 상태로 존재하기 때문에 410nm의 파장에서 빛을 흡수한다. 시토크롬c의 분자량은 12,400달톤이다. 이 두 가지 단백질을 ‘리본구조’형식을 빌려 그려보면 다음과 같다. 알부민(왼쪽), 시토크롬c(오른쪽)
이 실험단원에서 이렇게 한 용액 속에 섞여 있는 알부민과 시토크롬c를 이온교환 크로마토그래피로 분리해 보기로 한다.
각 학생에게 제공되는 재료와 시약
화학물질
단백질 시료: 4㎎/㎖ 알부민과 4㎎/㎖ 시토크롬c
1번 완충액: pH8.0인 50mM Tris-HCl
2번 완충액: 0.5M NaCl을 함유하고 있는 50mM Tri-HCl
단백질 농도 측정 키트
장치
․ 양이온 분리 수지가 들어 있는 컬럼관(Hi-Trap SP)
․ 관을 고정시키기 위한 집게
․ 두 개의 5㎖짜리 일회용 주사기(각기 “Buffer1"과 ”Buffer2"라고 적혀있음)
․ 1㎖짜리 일회용 주사기 1개(“Protein sample"이라고 적혀있음)
․ 마이크로 피펫과 팁
․ 팁을 버릴 노란색 쓰레기통
․ 96구멍짜리 마이크로타이터(micortitre) 접시
․ 용액을 버리는 플라스틱 비커(“Liquid waste"라고 써 있음)
․ 보안경
․ 일회용 장갑
․ 마킹 펜
․ 파란색 카드(시험관에게 말할 것이 있을 때 들어보일 것)
․ 답안지, 연필, 지우개
실험순서
1. 마이크로타이터 플레이트에 붙어있는 테잎 위에 여러분의 파란 실험대 카드 번호와 수험번호를 쓰시오.(예를 들면 실험대 카드 번호가 5이고, 수험번호가 14-3이라면 5/14-3 과 같이 표시하시오.)
2. 이온교환 수지 컬럼(관)을 완충용액1 (pH8.0인 50mM Tris-HCl)을 충분히 흘려 넣어 바로 사용할 수 있게 되어 있다.
3. 5㎖의 완충용액1을 5㎖ 플라스틱 주사기에 넣으시오.
4. 컬럼 아래쪽에 있는 배출구의 검은 뚜껑을 여시오.
5. 주사기를 컬럼 위쪽에 있는 검은 어댑터에 밀어넣어 단단히 연결하시오.
6. 주사기를 천천히 일정하게 밀어 완충용액 1㎖를 넣으시오.
7. 이제 1㎖플라스틱 주사기에 단백질 시료 0.2㎖를 담으시오.
8. 주사기를 컬럼에 연결하고 천천히 밀어넣어 단백질 시료를 컬럼에 주입하면 마이크로타이터 플레이트의 A줄의 각 구멍에 네 방울씩 받기 시작하시오.
9. 시료를 모두 컬럼에 주입한 다음 완충용액1을 담고 있는 5㎖의 주사기로 바꾸어 완충용액1을 주입한다.
10. A줄의 끝까지 네 방울씩 분액을 받으시오.
11. A줄이 끝나면(분액1~12) 컬럼 배출구의 스크류 마개를 막고 컬럼의 주사기를 제거하시오.
12. 새 5㎖ 주사기에 완충용액2(0.5M NaCl을 함유하고 있는 50mM Tris-HCl, pH 8.0)를 채워 넣으시오.
13. 이 주사기를 컬럼에 연결하고 배출구 마개를 제거한 후, 용액을 주입하여 96개 구멍이 있는 마이크로타이터 플레이트의 C줄에 네 방울씩 받으시오.
14. C줄이 끝나면(분액13~24), 컬럼에 스크류 마개를 닫으시오.
15. 마이크로파이펫을 이용해서 A줄의 각 구멍에서(분액1~12) 20㎕씩의 용액을 따내서 B줄의 각 구멍으로 옮겨 넣으시오.
16. 마찬가지 방법으로 C줄의 분액들(13~24)을 D줄로 20㎕씩 각각 옮겨넣으시오.
17. 마이크로파이펫을 이용해서 200㎕의 단백질 정량시약(protein assay reagents)을 B와 D줄에 각각 넣으시오. 이 시약은 단백질과 반응해서 플레이트 분석기에서 595㎚에서 측정될 수 있는 푸른색을 띄게 된다.
18. 마이크로타이터 플레이트의 각 구멍에 공기방울이 있으면 모두 제거하시오.(깨끗한 노란색 팁을 이용하시오.)
19. 주어진 푸른색 카드를 높이 들어서 시험보조원에게 보이게 해서 마이크로타이터 플레이트가 준비되었음을 알려주시오. 플레이트 분석기가 595㎚와 410㎚에서 각각 흡광도를 측정하게 될 것이다. 결과 인쇄물이 시험보조요원으로부터 주어지게 될 것이다.
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중요: 이 결과를 기다리는 동안 파트B를 하시오. |
답안지에 답을 쓰시오.
Q1. 어느 분액에(1~24중) A595 흡광도의 첫 번째 정점(peak)이 있습니까?(과제 P1.T2.1)(1점)
Q2. A595 흡광도의 두 번째 정점(peak)은 몇 번째 분액(1~24중)인가?(과제 P1.T2.2)(1점)
Q3. A410 흡광도의 정점은 몇 번 분액입니까?(과제 P1.T2.3)(1점)
Q4. 답 T2.2에서 얻은 분액 숫자에서 답 T2.1의 분액 숫자를 뺀 다음 그 값을 적으시오.(과제 P1.T2.4)(1점)
Q5. 어느 분액(1~24중)에 시토크롬c가 배출된 peak이 있습니까?(과제 P1.T2.4)(4점)
Q6. 여러분의 실험결과로부터 하나의 단백질은 컬럼에서 직접 배출되지만 다른 단백질은 염(salt)이 가해져야 배출되는 것을 알 수 있다. 아래의 서술을 살펴보시오.
1. 염은 수지(matrix)와 두 번째 배출된 단백질 사이의 이온 결합을 전기적으로 중화한다.
2. 첫 번째 배출된 단백질이 염에 의해서 배출된 단백질보다 더 양전하를 많이 띠고 있다.
3. 첫 번째 배출된 단백질은 염에 의해서 배출된 단백질보다 더 음전하를 많이 띠고 있다.
4. 첫 번째 배출된 단백질은 염에 의해서 배출된 단백질보다 더 크기 때문에 먼저 배출되었다.
5. 첫 번째 배출된 단백질은 염에 의해서 배출된 단백질보다 더 작기 때문에 먼저 배출되었다.
다음 중 맞게 서술된 것만을 고른 것은?
A. 1, 2
B. 1, 3
C. 2, 3, 4
D. 1, 3, 4
E. 2, 3, 4
F. 1, 3, 5
G. 2, 3, 5
답안지에 답을 쓰시오.(과제P1.T2.6)(2점)
Q7. 이번에는 알지 못하는 단백질(proteinX)를 알부민과 시토크롬c가 들어있는 용액에 첨가한 뒤 앞서와 같이 이온교환크로마토그래피를 사용하여 분리하고 앞서와 같은 방법으로 동정하였다. 아래 그림은 plate reader에서 얻은 결과를 그래프로 그린 것이다. X단백질이 흘러나온 것을 나타내는 피크점은 X로 표시되어 있다. 다른 두 단백질에 해당하는 피크는 각 A와 B로 표시하였다.
위 실험 결과를 두고 서술한 아래 문장들을 검토하시오.
1. 단백질X는 단백질B보다 상대적으로 적은 양전하를 띠고 있다.
2. 단백질X는 단백질B보다 상대적으로 더 많은 양전하를 띠고 있다.
3. 단백질X에는 펩타이드가 아닌 성분이 포함되어 있다.
4. 단백질X는 100% 펩타이드로만 이루어져 있다.
5. 단백질X는 단백질A보다 크기 때문에 더 나중의 분액 속에 배출되었다.
6. 단백질X는 단백질A보다 작기 때문에 더 나중의 분액 속에 배출되었다.
맞게 서술된 것을 고른 것은?
A. 1, 3
B. 2, 3
C. 1, 3, 5
D. 2, 3, 6
E. 2, 3, 5
F. 1, 3, 6
답안지에 답을 쓰시오.(과제P1.T2.7)(4점)
Part B
2차원 겔 전기영동
아래 그림에는 알부민, 시토크롬c와 미지의 단백질이 포함된 혼합물을 2차원 겔 전기영동으로 분리한 결과가 나타나있다. 이 방법에서는 단백질의 등전점(pI)에 따라 일차원 분리를 하고, 단백질의 분자량에 따라 2차원 분리를 한다.
겔에서 단백질을 분리시키면 단백질의 전하가 pH에 따라 달라지는데, 단백질의 양전하와 음전하의 합이 0이 되는 곳의 pH를 등전점이라 한다. 알부민 단백질의 등전점(pI)은 4.9이고, 시토크롬의 등전점은 10.7이다. 각 단백질은 그 후에 염색을 해서 확인하였다. 각 단백질이 나타내는 “점”은 구분하기 위해 알파벳 문자를 붙였다.
다음 질문에 답하시오: 답안지에 답을 써 넣으시오.
Q8. 알부민에 해당하는 점은 어느 것인가?(2점)
Q9. 시토크롬c에 해당하는 점은 어느 것인가?(2점)
Q10. 인산화 반응은 단백질이 합성된 후에 일어나는 흔한 단백질의 변형 중 하나이다. 단백질에 인산화 반응이 일어나면 단백질은 음전하를 띠는 다양한 숫자의 인산기를 갖게 된다. 이 반응으로 인해 단백질의 분자량도 약간 증가한다.
위 그림에 표시된 단백질 중에서, 최초의 단백질인 “모” 단백질의 일부가 일련의 인산화 반응에 의해 몇 종류의 소량의 변이형으로 바뀐 것을 나타내는 단백질 그룹에 해당하는 것의 기호를 쓰시오. 이 그룹에 속한 단백질들은 “모”단백질로부터 인산화가 가장 많이 일어난 단백질의 순서로 쓰시오.(2점)
과제 2 끝
답안지와 사용한 모든 용지를 여러분의 실험대 위에 놓으시오.
답안지 작성을 위한 지시사항
답을 표시할 때 제공된 연필로 답에 해당하는 ○을 완전히 칠하시오. 각 행에서 하나의 원만을 채워야 한다. 답을 고치고자 할 때는 잘못된 답을 지우개로 깨끗이 지우고 원하는 곳을 완전히 칠하시오. 채점기기가 답을 정확히 읽게 하기위해 이것은 중요하다.
예를 들어, 올바르게 표시된 답은 아래와 같다.
답을 “D”라 할 때, 이렇게 표시해야 한다.
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A |
B |
C |
D |
E |
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이렇게 표시해야 한다. |
○ |
○ |
○ |
● |
○ |
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이렇게 표시하면 안 된다. |
○ |
○ |
○ |
● |
○ |
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이렇게 표시하면 안 된다. |
○ |
○ |
○ |
● |
● |
|
이렇게 표시하면 안 된다. |
○ |
○ |
○ |
○ |
○ |
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이렇게 표시하면 안 된다. |
○ |
○ |
○ |
○ |
○ |
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이렇게 표시하면 안 된다. |
○ |
○ |
○ |
○ |
○ |
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이렇게 표시하면 안 된다. |
○ |
○ |
○ |
●○ |
○ |
때로는 답이 숫자로 표시될 필요가 있을 것이다. 이와 같은 경우에는 답지에 있는 각각의 숫자에 해당하는 원에 표시하면 된다. 원 위에 숫자를 쓸 공간이 있을 것이나 채점기기는 원안에 표시된 것만을 읽기 때문에 반드시 원에도 표시해야 한다. 예를 들어, 옳게 표시된 답은 다음과 같다.
“5.08”을 답하기 위해 이와 같이 표시해야 한다.
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5 |
. |
0 |
8 |
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1 |
○ |
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○ |
○ |
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2 |
○ |
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○ |
○ |
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3 |
○ |
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○ |
○ |
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4 |
○ |
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○ |
○ |
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5 |
● |
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○ |
○ |
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6 |
○ |
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○ |
○ |
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7 |
○ |
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○ |
○ |
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8 |
○ |
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○ |
● |
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9 |
○ |
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○ |
○ |
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0 |
○ |
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● |
○ |
Practical 1. 정답
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문제 번호 |
정답 |
배점 |
채점유의사항 |
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P1.T1.1 |
0.090~0.104 |
2 |
해당 범위에 속하는 값은 정답임 |
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P1.T1.2 |
0.113~0.147 |
2 |
해당 범위에 속하는 값은 정답임 |
|
P1.T1.3 |
0.162~0.202 |
2 |
해당 범위에 속하는 값은 정답임 |
|
P1.T1.4 |
0.208~0.250 |
2 |
해당 범위에 속하는 값은 정답임 |
|
P1.T1.5 |
9.0~13.0 7.0~8.9 13.1~15.0 |
6 3 3 |
해당 범위에 속하는 값은 정답임 |
|
P1.T1.6 |
1.75~1.89 |
2 |
해당 범위에 속하는 값은 정답임 |
|
P1.T1.7 |
8.05~8.69 |
2 |
해당 범위에 속하는 값은 정답임 |
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P1.T1.8 |
C |
2 |
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P1.T2.1 |
3 2 4 |
1 0.5 0.5 |
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P1.T2.2 |
17 16 18 |
1 0.5 0.5 |
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P1.T2.3 |
17 16 18 |
1 0.5 0.5 |
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P1.T2.4 |
14 13 15 |
1 0.5 0.5 |
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P1.T2.5 |
16 혹은 17 혹은 18 |
4 |
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P1.T2.6 |
B |
2 |
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P1.T2.7 |
A |
4 |
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P1.T2.8 |
D |
2 |
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P1.T2.9 |
Y |
2 |
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P1.T2.10 |
H-G-F |
2 |
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Practical 1 총점: 40점